北京筛查12种新生儿遗传代谢病

  近日，北京市卫生健康委发布《关于新增新生儿遗传代谢性疾病筛查病种的通知》。《通知》指出，从6月1日起，北京市新生儿遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩增至12种。

  根据《通知》，北京市在原有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和先天性肾上腺皮质增生症筛查基础上，新增枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症9个病种。从6月1日起，北京市出生的本市常住人口新生儿，在家长知情同意情况下，可享受上述12种遗传代谢性疾病的免费筛查。